新生儿采血(新生儿一定要采的足底血)

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新生儿疾病筛查 一滴血测多种疾病

新生儿先天性遗传代谢疾病,不仅影响孩子的健康发育,也给家庭造成了严重的经济负担。只有及早干预治疗,才能能够帮助孩子恢复健康。那么,怎样才能尽早知道孩子是否存在先天性遗传代谢疾病呢?其实很简单,新生儿疾病筛查采用国际上最先进的检测方法,只需要新生儿一滴血就可查20余种遗传代谢疾病,能检出大约95%的患儿。

足底血筛查

新生儿疾病筛查就是要通过采集足跟血制成滤纸干血片,按规定冷链递送至新生儿疾病筛查实验室进行筛查检测。筛查的项目包括先天性甲状腺功能减低症、高苯丙氨酸血症、先天性肾上腺皮质增生症、有机酸代谢病、脂肪酸氧化障碍、氨基酸代谢病及尿素循环障碍等20余种遗传代谢病。

可以说,新生儿疾病筛查是预防出生缺陷的最后一道防线,也是健康人生的第一道安检!

 

新生儿采血(新生儿一定要采的足底血)

 

足底血的采集方法

足底血是在宝宝出生72小时后,3-7天时,在给予宝宝充分哺乳后,分娩医院医护人员在宝宝足跟两侧采3-4滴血,滴于特殊的滤纸上制成干血片,从而进行新生儿疾病筛查。因此足底血是新生儿疾病筛查的血样标本。新生儿筛查是每个新生宝宝都要做的一项检查,是对整个新生儿群体进行的筛查。

新生儿采血(新生儿一定要采的足底血)

 

限定特殊的“采血时间”是为了达到适时、准确、不遗漏等多方面目标而综合制定的。最好在限定时段采血,但如果新生儿因危重症抢救或手术等原因未能采集足底血,应在满足条件后尽快补采。

温馨提示

采血地点一般在宝宝出生的医院内的产科母婴室或新生儿病房。

结果呈阳性怎么办?

如果宝宝的筛查结果是阳性,家长会接到宝宝出生医院的电话或短信通知。医院会进一步采用基因测序等先进的遗传学技术明确病因、指导治疗及再次生育的遗传咨询。

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